HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒包裝清單：

保存條件：

室溫保存，一年有效。

使用方法：

1. 樣品處理：

a.石蠟切片脫蠟至水:

石蠟切片60℃烤30分鐘。二甲苯I和二甲苯II各10分鐘，二甲苯酒精混合物（1：1）10分種，*、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、50%酒精各2分鐘，ddH2O浸泡2次，每次2分鐘

b.冰凍切片：

冰凍切片置于ddH2O浸泡2次，每次2分鐘。

c.細(xì)胞飛片（爬片）。

細(xì)胞飛片（爬片）經(jīng)固定液固定后，用PBS洗3次，每次5分種。

2.染色：

2.1 蘇木素染色

a. 在標(biāo)本片上滴加蘇木素染色液（滴染）或是將標(biāo)本片浸泡于蘇木素染色液內(nèi)（浸染），染色1-10分鐘。

b. 去除蘇木素染色液，用自來水返藍，流水沖洗5-10分種。

c. 鏡下觀察，細(xì)胞核被染成藍色，如著色過淺，切片可用ddH2O漂洗后，再次用蘇木素染色，并適當(dāng)延長染色時間。如著色過深，可用鹽酸酒精分化數(shù)秒后，再用自來水返藍。

d. 蘇木素染色完成后，用ddH2O漂洗1次

2.2 伊紅染色

a. 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精依次脫水1分鐘。

b. 在標(biāo)本片上滴加伊紅染液（滴染）或是將標(biāo)本片浸泡于伊紅染液中（浸染）染色1-5分鐘。

c. *漂洗2次，

3. 封片：

二甲苯透明2分鐘后用中性樹膠封片。

注意事項：

第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。

染色后的分化為選做步驟，但分化后核質(zhì)著色更清晰。

染色液可以重復(fù)使用多次，認(rèn)為效果不佳時再更換新的染色液。

通常不推薦在本試劑盒染色后再進行免疫熒光等其它的熒光染色。對于樣品特別珍貴的情況下，可以在本試劑盒染色后，嘗試進行免疫熒光等其它的熒光染色，但不排除有些情況下本試劑盒的染色會干擾后續(xù)的免疫熒光或其它的熒光染色。

備注：

         產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級，請以實際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。

本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

為了您的安全和健康，請在實驗過程中做好防護工作。